贵州顺亿企业管理有限公司
这是一家服务贵州全省企业
代办公司注册 ，代理记账，进出口备案
外地企业入黔备案代理 ，劳务派遣经营许可证，人力资源服务许可证
第二类医疗器械备案，三类医疗器械经营许可证
房地产开发二级新办，延期，升级，出房地产办相关人员
一、工商注册类：
贵州全省各地州、市、县公司
1、工商注册
2、变更注销
3、代理记账
二、许可类：
1、劳务派遣经营许可证新办、年审、过期换证
2、人力资源服务许可证新办、年审、过期换证
3、房地产开发新办（二级)，重新核定，出房地产相关人员
4、施工劳务备案资质（不分等级），安全生产许可证
5、第二类疗器械备案，三类疗器械经营许可证
6、进出口海关备案，入黔备案
贵州营业执照注册流程以及需要的资料
贵州第二类医疗器械备案申请材料
申报《医疗器械备案申请表》需提交的材料
1.营业执照和组织机构代码证复印件
2．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明学历或者职称证明复印件
3..组织机构与部门设置说明
4. 经营范围、经营方式说明
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件
6.经营设施、设备目录
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9. 经办人授权证明
10.签字并加盖公章的申请表扫描版
贵州三类医疗器械经营许可证申请要求
第三类医疗器械经营许可证
办理流程＋申请材料+受理条件
三类器械分类有哪些
三类医疗器械是别的医疗器械也是必须严格控制的医疗器械。这
类器械通常用于支持、维持生命，或对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制。
由于三类医疗器械的风险程度高，其注册和备案的周期也长，通常需要进行临床试验和严格的审核过程。具体的三类医疗器械产品包括但不限于一些植入
式医疗器械和特殊诊断设备等。
三类医疗器械申请材料
法人、企业负责人、质量负责人身份证原件、质量负责人(医学相关)毕业证原件、产权复印件、租房协议、法人电话邮箱、门牌号照片、软件发票原件、
(有验配业务的2个验配人员身份证复印件、证书原件）公司视频（平面图需要）
三类医疗器械办理流程
网上申请一录入申请信息一›受理窗口提交纸质资料材料审核通过一现场核查一
通知取证
自2024年6月1日起，从事
第二类医疗器械经营的，经营企业应填写
第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合
第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给
第二类医疗器械经营备案凭证）。
第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：食药监械经营备号。其中：
位代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，
第二位代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，
第三到六位代表4位数备案年份，
第七到十位代表4位数备案流水号。12024年6月1日前已取得
第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。
